Fakta om udbudet
EU-nr
2015/S 114-207287
Offentliggjort
16.06.2015
Udbudstype
Andre
Udbyder
Gentofte Kommune
Vindere
(16.06.2015)
Icura ApS
Njalsgade 23, 2. tv
2300 København S
Diagnosespecifik mobil interaktiv genoptræning
Gentofte Kommune
Bekendtgørelse med henblik på frivillig forudgående gennemsigtighed
Denne bekendtgørelse er omfattet af: Direktiv 2004/18/EF
Del I: Ordregivende myndighed/ordregiver
I.1) Navn, adresser og kontaktpunkt(er)
Gentofte Kommune
Bernstorffsvej 161
Kontaktpunkt(er): Stab og udvikling
Att: Berit Rask
2920 Charlottenlund
DANMARK
Telefon: +45 39986042
Mailadresse: bers@gentofte.dk
Internetadresse(r):
Overordnet internetadresse for den ordregivende myndighed / ordregiveren: http://www.gentofte.dk/
I.2) Type ordregivende myndighed
Regional eller lokal myndighed
I.3) Hovedaktivitet
Generelle offentlige tjenester
1.4) Kontrakt indgås på andre ordregivende myndigheders / ordregiveres vegne
Den ordregivende myndighed / ordregiveren indkøber på andre ordregivende myndigheders / ordregiveres vegne: nej
Del II: Kontraktens genstand
II.1) Beskrivelse
II.1.1) Betegnelse for kontrakten
Diagnosespecifik mobil interaktiv genoptræning.
II.1.2) Kontrakttype og leverings- eller udførelsessted for bygge/anlægsarbejdet, varerne eller tjenesteydelserne
Tjenesteydelser
Tjenesteydelseskategori nr. 7: Edb-tjenesteydelser og hermed beslægtede tjenesteydelser
Tjenesteydelseskategori nr. 7: Edb-tjenesteydelser og hermed beslægtede tjenesteydelser
II.1.3) Oplysninger om rammeaftale eller dynamisk indkøbssystem
II.1.4) Kort beskrivelse af kontrakten eller indkøbet/indkøbene
Til brug for støtte i diagnosespecifik genoptræning for kommunens patienter, så de bedre kan træne uafhængig af tid og sted, men samtidig modtage kvalificeret input og korrektion af træningen ønsket indgået kontrakt med virksomheden Icura ApS. om brug af den mobile genoptræningsløsning Icura Trainer.
Teknisk stilles der krav om en løsning der kan måle en patients diagnosespecifikke træning og visualisere denne via trådløs transmittering af data til en mobilenhed. Målingerne skal for hver øvelse bestå af fysiologiske parametre, som er udvalgt og kvalificeret af fysioterapeuter.
Patienten skal kunne udføre genoptræningen uden supervision ved terapeut samt uafhængig af tid og sted og derfor stilles der krav om at sensorerne skal kunne bæres på kroppen og at data visualiseres på en mobilenhed, som patienten skal kunne bære med sig.
Sensorerne skal kunne måle en legemsdels bevægelser (herunder vinkler, rotation om egen akse, acceleration og hastighed) i forhold til resten af kroppen hos patienter, der udfører og skal have korrigeret diagnosespecifik træning efter at have fået ny hofte eller nyt knæ. Sensorerne skal kunne registrere bevægelserne med en maksimal fejlmargen på 5 grader ved korrekt kalibrerede sensorer dog med undtagelse af, når øvelser registreres i nærheden af større ferromagnetiske elementer. Sensorerne skal som minimum have en godkendt EMC og El-sikkerhedstest og dermed godkendelse gældende for standarder for medicinsk udstyr klasse 1.
Træningssoftwaren på den mobile enhed skal kunne visualisere udførelsen af udvalgte diagnosespecifikke øvelser for patienter med ny hofte eller nyt knæ. Hver øvelse skal være beskrevet ved titel og indhold samt være defineret ud fra specifikke parametre, der afgør, hvorvidt øvelsen er korrekt til valgte niveau.
Træningssoftwaren skal formidle en digital repræsentation af de sensormålte bevægelser i en realtids visualisering, der fremstår tydelig og letforståelig for patienten. Visualiseringen skal angive, hvorvidt øvelserne er udført korrekt. Samtidig skal patienten tilbydes audiovejledning på udførelsen af øvelserne.
Ud over ovenstående interface for patienterne ønskes et web-baseret administrationssystem med et interface tilpasset til, at terapeuternes løbende kan følge kvalitet og kvantitet i patienternes træning. Det skal indeholde standard formularer for hver patient og til valg og sammensætning af diagnosespecifikt træningsprogram herunder valg af niveauer i disse samt formularer for holdoprettelse og holdtræning.
Endelig skal interface for henholdsvis patienter og terapeuter indeholde statistik-moduler, der kan give både patient og terapeut mulighed for at følge kvalitet og kvantitet samt progressionen i træningen gennem hele genoptræningsforløbet.
Aftalen skal desuden omfatte brug af en dataserver, der kan samle og bearbejde dataflow mellem sensorer, mobile enheder samt administrations-web. Al kommunikation mellem service og de mobile enheder skal af sikkerhedshensyn være SSL/TLS krypteret. Systemet skal bruge unikke identifikationsnumre på en sådan måde, så enheder der ikke er registreres på denne måde formenes adgang ligesom det er muligt at slette enheder fra administrationssystemet, hvis en enhed er bortkommet eller stjålet.
Teknisk stilles der krav om en løsning der kan måle en patients diagnosespecifikke træning og visualisere denne via trådløs transmittering af data til en mobilenhed. Målingerne skal for hver øvelse bestå af fysiologiske parametre, som er udvalgt og kvalificeret af fysioterapeuter.
Patienten skal kunne udføre genoptræningen uden supervision ved terapeut samt uafhængig af tid og sted og derfor stilles der krav om at sensorerne skal kunne bæres på kroppen og at data visualiseres på en mobilenhed, som patienten skal kunne bære med sig.
Sensorerne skal kunne måle en legemsdels bevægelser (herunder vinkler, rotation om egen akse, acceleration og hastighed) i forhold til resten af kroppen hos patienter, der udfører og skal have korrigeret diagnosespecifik træning efter at have fået ny hofte eller nyt knæ. Sensorerne skal kunne registrere bevægelserne med en maksimal fejlmargen på 5 grader ved korrekt kalibrerede sensorer dog med undtagelse af, når øvelser registreres i nærheden af større ferromagnetiske elementer. Sensorerne skal som minimum have en godkendt EMC og El-sikkerhedstest og dermed godkendelse gældende for standarder for medicinsk udstyr klasse 1.
Træningssoftwaren på den mobile enhed skal kunne visualisere udførelsen af udvalgte diagnosespecifikke øvelser for patienter med ny hofte eller nyt knæ. Hver øvelse skal være beskrevet ved titel og indhold samt være defineret ud fra specifikke parametre, der afgør, hvorvidt øvelsen er korrekt til valgte niveau.
Træningssoftwaren skal formidle en digital repræsentation af de sensormålte bevægelser i en realtids visualisering, der fremstår tydelig og letforståelig for patienten. Visualiseringen skal angive, hvorvidt øvelserne er udført korrekt. Samtidig skal patienten tilbydes audiovejledning på udførelsen af øvelserne.
Ud over ovenstående interface for patienterne ønskes et web-baseret administrationssystem med et interface tilpasset til, at terapeuternes løbende kan følge kvalitet og kvantitet i patienternes træning. Det skal indeholde standard formularer for hver patient og til valg og sammensætning af diagnosespecifikt træningsprogram herunder valg af niveauer i disse samt formularer for holdoprettelse og holdtræning.
Endelig skal interface for henholdsvis patienter og terapeuter indeholde statistik-moduler, der kan give både patient og terapeut mulighed for at følge kvalitet og kvantitet samt progressionen i træningen gennem hele genoptræningsforløbet.
Aftalen skal desuden omfatte brug af en dataserver, der kan samle og bearbejde dataflow mellem sensorer, mobile enheder samt administrations-web. Al kommunikation mellem service og de mobile enheder skal af sikkerhedshensyn være SSL/TLS krypteret. Systemet skal bruge unikke identifikationsnumre på en sådan måde, så enheder der ikke er registreres på denne måde formenes adgang ligesom det er muligt at slette enheder fra administrationssystemet, hvis en enhed er bortkommet eller stjålet.
II.1.5) CPV-glossaret (common procurement vocabulary)
72222300, 72250000, 48000000
II.6) Oplysninger om WTO-aftalen om offentlige indkøb
Dette udbud er omfattet af WTO-aftalen om offentlige indkøb: nej
II.2) Kontraktens/kontrakternes endelige samlede værdi
II.2.1) Kontraktens/kontrakternes endelige samlede værdi
Del IV: Procedure
IV.1) Type procedure
Tildeling af kontrakt uden forudgående offentliggørelse af udbudsbekendtgørelse i Den Europæiske Unions Tidende (jf. del 2 i bilag D1, D2 eller D3)
Begrundelse for anvendelse af udbud med forhandling uden forudgående offentliggørelse af en udbudsbekendtgørelse i EU-Tidende i henhold til direktiv 2004/18/EF
Kun en bestemt tilbudsgiver kan levere de pågældende bygge- og anlægsarbejder / varer / tjenesteydelser af: tekniske årsager
Det er vurderingen, at behovet for en mobil løsning, der kan levere både kvantitativ og kvalitativ feedback på patienters diagnosespecifikke træning i overensstemmelse med det under punkt II.1.4) beskrevne alene kan imødekommes af Icura Activity løsningen, hvorfor det er ønsket at indgå kontrakt.
Begrundelse for anvendelse af udbud med forhandling uden forudgående offentliggørelse af en udbudsbekendtgørelse i EU-Tidende i henhold til direktiv 2004/18/EF
Kun en bestemt tilbudsgiver kan levere de pågældende bygge- og anlægsarbejder / varer / tjenesteydelser af: tekniske årsager
Det er vurderingen, at behovet for en mobil løsning, der kan levere både kvantitativ og kvalitativ feedback på patienters diagnosespecifikke træning i overensstemmelse med det under punkt II.1.4) beskrevne alene kan imødekommes af Icura Activity løsningen, hvorfor det er ønsket at indgå kontrakt.
IV.2) Tildelingskriterier
IV.2.1) Tildelingskriterier
IV.2.2) Oplysninger om elektronisk auktion
Der vil blive anvendt elektronisk auktion:: nej
IV.3) Administrative oplysninger
IV.3.1) Sagsnummer hos den ordregivende myndighed / ordregiveren
IV.3.2) Har der været tidligere offentliggørelse(r) om samme kontrakt?
Del V: Kontrakttildeling
V.1) Dato for beslutningen om kontrakttildeling:
V.2) Oplysninger om tilbud
V.3) Navn og adresse på den økonomiske aktør, som der er truffet afgørelse om at indgå kontrakt med
Icura ApS.
Njalsgade 23, 2. tv
2300 København S
DANMARK
Mailadresse: mail@icura.dk
Telefon: +45 30630793
Internetadresse: http://www.icura.dk/
V.4) Oplysninger om kontraktens værdi
V.5) Oplysninger om underentreprise
Del VI: Supplerende oplysninger
VI.1) Oplysninger om EU-midler
Kontrakten vedrører et EU-finansieret projekt og/eller program: nej
VI.2) Yderligere oplysninger:
Kontrakt indgås med hver enkelt kommune for sig. ud over Gentofte Kommunes indgås separat kontrakt med:
— Gladsaxe Kommune, Rådhus Allé 72, 860 Søborg
— Lyngby-Taarbæk Kommune, Toftebæksvej 12, 2800 Kgs. Lyngby
— Rudersdal Kommune, Øverødvej 2, 2840 Holte.
— Gladsaxe Kommune, Rådhus Allé 72, 860 Søborg
— Lyngby-Taarbæk Kommune, Toftebæksvej 12, 2800 Kgs. Lyngby
— Rudersdal Kommune, Øverødvej 2, 2840 Holte.
VI.3) Klageprocedurer
VI.3.1) Organ med ansvar for klageprocedurerne
Klagenævnet for Udbud
Dahlerup Pakhus, Langelinie Allé 17
2100 København Ø
DANMARK
Mailadresse: klfu@erst.dk
Telefon: +45 35291000
Internetadresse: http://www.klfu.dk
VI.3.2) Indgivelse af klager
Præcise oplysninger om klagefrist(er) Den ordregivende myndighed ønsker at indgå en kontrakt med den i afsnit V.3) nævnte leverandør. Kontrakten vil først blive indgået efter udgangen af 10 dage efter offentliggørelsen af denne bekendtgørelse i EU-tidende, jf. Håndhævelsesloven §4, stk. 1, nr. 2.
For Klagefrister kan der i øvrigt henvises til Håndhævelsesloven § 7, stk. 3.
For Klagefrister kan der i øvrigt henvises til Håndhævelsesloven § 7, stk. 3.
VI.3.3) Tjeneste, hvor der kan fås oplysninger om indgivelse af klager
Konkurrence- og Forbrugerstyrelsen
Carl Jacobsens Allé 35
2500 Valby
DANMARK
Mailadresse: kfst@kfst.dk
Telefon: +45 41715000
Internetadresse: http://www.kfst.dk
VI.4) Dato for afsendelse af denne bekendtgørelse:
11.6.2015